Test prenatale su DNA fetale

I Test Prenatali Non Invasivi (NIPT – Non Invasive Prenatal Test) sono test di nuova generazione per lo screening e il rilevamento di anomalie cromosomiche durante la gravidanza. I NIPT si eseguono su un prelievo di sangue materno e valutano il rischio delle più comuni alterazioni cromosomiche attraverso l’analisi del DNA fetale libero circolante nel sangue della madre.    

L’età materna avanzata accresce il rischio per le trisomie 21, 18, 13

Test prenatale follow up

Genechron mette a disposizione l’unico test prenatale non invasivo del DNA fetale con marchio CE (CE-IVD) per le trisomie 21, 18 e 13 in grado di rilevare anche le aneuploidie di tutti i cromosomi, diverse sindromi da microdelezioni ed il sesso del nascituro.

Genechron: test prenatale 2

Per maggiori informazioni:

Genechron: servizi di genetica - analisi genetica prenatale

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