Screening preconcezionale e fertilità

Screening preconcezionale e fertilità – percorso PMA

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Il percorso PMA cerca di offrire una soluzione al problema dell’infertilità di coppie e con questo termine si definiscono le procedure mediche che supportano i vari aspetti della funzione procreativa al fine di aumentare le probabilità di concepimento e della gravidanza.

Genechron effettua le analisi genetiche necessarie per stabilire le condizioni di fertilità, per l’uomo e per la donna, e le analisi preconcezionali per la coppia. Questa tipologia di analisi va ad indagare alcune delle possibili mutazioni a livello genetico o anomalie cromosomiche che potrebbero dare luogo a problematiche sia nel concepimento, che durante la gravidanza e quindi nella salute del bambino.

Genechron ha predisposto tre pacchetti di analisi per la coppia, da uno base a uno più completo, e due pacchetti fertilità pensati per lei e per lui. Tutti i pacchetti proposti possono essere personalizzati e le analisi eseguite anche singolarmente.

È possibile associare queste analisi a delle analisi cliniche su richiesta.

Per chi lo ritenesse necessario, al pacchetto può essere aggiunto il servizio di consulenza genetica.

 

 

Come si esegue?

Vi basterà prenotare un semplice prelievo di sangue presso il nostro laboratorio. I prelievi si eseguono, dietro prenotazione, dalle 14:30 alle 16:30 e non vi è necessità di digiuno.

La tempistica di refertazione dipende dall’analisi e verrà calcolata dall’accettazione del campione.

 

Il Laboratorio Genechron, grazie alle moderne tecniche di biologia molecolare, mette a disposizione test classici molecolari validati e test CE-IVD

PRECONCEZIONALE BASE

€ 332

PRECONCENZIONALE INTERMEDIO

  • Cariotipo su sangue periferico (coppia)
  • Fibrosi Cistica (CFTR) 34 mutazioni (coppia)
  • Trombofilia 6 mutazioni (Lei)
  • Sordità congenita: GJB2 – connessina 26 (coppia)
  • Beta talassemia: HBB (coppia)

€ 595

PRECONCENZIONALE COMPLETO

  • Cariotipo su sangue periferico (coppia)
  • Fibrosi Cistica (CFTR) 34 mutazioni (coppia)
  • Trombofilia 6 mutazioni (Lei)
  • Sordità congenita: GJB2 – connessina 26 (coppia)
  • Beta talassemia: HBB (coppia)
  • Atrofia Muscolare Spinale – SMA (Lui)
  • X-Fragile: FRAXA (Lei)

€ 780

FERTILITÀ

LUI
LEI*

Cariotipo su sangue periferico

Fibrosi cistica 34 mutazioni

Microdelezioni del cromosoma Y

€ 240

Cariotipo su sangue periferico

Trombofilia 6 mutazioni

X-Fragile (FRAXA)

€ 275

*consigliamo di effettuare anche un test di infettivologia molecolare

Come prenotare

From Research to Advanced Health Care Diagnostics

Contattaci senza impegno con il metodo che preferisci

Sede legale e laboratorio: Via Giunio Antonio Resti 63 - 00143 Roma

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