Screening preconcezionale e fertilità – percorso PMA
Il percorso PMA è pensato per le coppie che si affidano a procedure mediche al fine di aumentare le probabilità di concepimento e della gravidanza.
Genechron effettua le analisi genetiche preconcezionali per la coppia indagando alcune delle possibili mutazioni a livello genetico o anomalie cromosomiche che potrebbero dare luogo a problematiche sia nel concepimento, che durante la gravidanza e quindi nella salute del bambino.
Genechron offre un test promozionale per le analisi preconcezionali di coppia che può essere integrato con il Pannello Trombofilia 6 mutazioni per Lei e/o il Cariotipo su sangue periferico di coppia.
Inoltre è possibile formulare preventivi personalizzati per le singole malattie monogeniche (Fibrosi Cistica, Beta Talassemia Anemia Falciforme e Sordità Ereditaria (Tipo 1A e 1B), Atrofia muscolare spinale SMA 1, Distrofia Muscolare di Duchenne DMD, Sindrome dell’X-fragile, ecc)
Per chi lo ritenesse necessario, al pacchetto può essere aggiunto il servizio di consulenza genetica.
Come si esegue?
Vi basterà prenotare un semplice prelievo di sangue presso il nostro laboratorio. I prelievi si eseguono, dietro prenotazione, tra le 9:30 e le 15:30 e non vi è necessità di digiuno.
La tempistica di refertazione dipende dall’analisi e verrà calcolata dall’accettazione del campione.
Il Laboratorio Genechron, grazie alle moderne tecniche di biologia molecolare, mette a disposizione test classici molecolari validati e test CE-IVD
CARRIER SCREENING COMPLETO
PANNELLO DI COPPIA
Geni analizzati: 30
31 Malattie Genetiche investigate tra le più comuni nella popolazione Italiana:
Fibrosi Cistica
Beta Talassemia
Anemia Falciforme e Sordità Ereditaria (Tipo 1A e 1B)
Atrofia muscolare spinale (SMA 1)
Deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena media
Ossalosi o Iperossaluria primitiva
Leucodistrofia metacromatica
Malattia di Canavan
Malattia di Wilson
Deficit di biotinidasi
Omocistinuria
Sindrome di Smith-Lemli-Opitz
Distrofia muscolare Emery-Dreifuss
Sindrome dell’X-fragile
Malattia da accumulo di Glicogeno di tipo 2
Malattia di Krabbe
Galattosemia
Malattia di Gaucher di tipo I-II-III-IIIC-fetale
Neuropatia di Charcot-Marie-Tooth legata all’X (CMTX)
Sordità neurosensoriale non sindromica recessiva di tipo 1A
Sordità neurosensoriale non sindromica recessiva di tipo 1B
Malattia di Fabry
Deficit di 3-idrossiacil-CoA deidrogenasi a catena lunga
Malattia di Tay-Sachs
Febbre Mediterranea Familiare
Acidemia metilmalonica con omocistinuria
Fenilchetonuria
Difetto congenito della glicosilazione tipo 1°
Deficit di alfa-1-antitripsina
Acondrogenesi di tipo 1B
Malattia di Niemann-Pick disease tipo A/tipo B
€ 450
Pannello trombofilia 6 mutazioni per Lei associato al pacchetto 60€
Cariotipo su sangue periferico di Coppia 180€
Come prenotare
- Telefonando al numero 06.5036729
- Scrivendo un messaggio WhatsApp al numero 388.9233366
- Inviando un’email all’indirizzo prenotazioni@genechron.com con la richiesta di appuntamento
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