Genechron: promozioni - prendi a cuore la tua circolazione

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La trombofilia è un quadro clinico caratterizzato dalla tendenza a formare coaguli e di conseguenza a soffrire di episodi trombotici. La trombofilia è un’anomalia nella coagulazione del sangue, che può essere di tipo ereditario o acquisito nel corso della vita, che aumenta il rischio di eventi trombotici. L’episodio trombotico porta alla coagulazione del sangue all’interno di un vaso sanguigno fino alla sua ostruzione, il cosiddetto “trombo”. A questo evento si associano ictus ed infarti, ma anche aborti spontanei ricorrenti, distacco della placenta e preeclampsia.

La trombofilia di tipo ereditario può manifestarsi in forma lieve o grave nel corso della vita. Per questo ad oggi, c’è un sempre maggior interesse nell’uso di nuovi marcatori genetici per identificare i soggetti che presentano una predisposizione genetica a sviluppare malattie cardiovascolari.

 

A chi è rivolto il test?

Tutti i cardiopatici, i soggetti con colesterolo elevato, gli ipertesi, coloro che hanno elevati livelli di omocisteina nel sangue ed i familiari di pazienti affetti da eventi trombotici. Tutte le donne che intendano assumere o che assumono contraccettivi orali e le donne in età avanzata che necessitano di terapia estrogenica sostitutiva. Le donne con storie di poliabortività precoce e tutte le donne in gravidanza che devono valutare il rischio trombotico.

Il Laboratorio Genechron, grazie alle moderne tecniche di biologia molecolare, mette a disposizione test classici molecolari validati e test CE-IVD per l’analisi di varianti genetiche a carico di geni che predispongono alla trombofilia.

 

I test offerti da Genechron comprendono sia l’analisi di singole varianti geniche, sia convenienti pannelli da 15 e 6 mutazioni:

Pannello 15 mutazioni a €180

  • Fattore V (R506Q o 1691G/A o Leiden
  • Fattore V polimorfismo Y1702C
  • Fattore V Cambridge
  • Fattore V polimorfismo H1299R
  • Fattore II – Protrombina (G20210A)
  • MTHFR polimorfismo C677T
  • MTHFR polimorfismo A1298C
  • HPA
  • PAI-1
  • Fattore XIII
  • Beta Fibrinogeno
  • APOE
  • APOB
  • ACE
  • AGT

Pannello 6 mutazioni a €60

  • Fattore V (R506Q o 1691G/A o Leiden
  • Fattore V polimorfismo H1299R
  • Fattore V polimorfismo Y1702C
  • Fattore II – Protrombina (G20210A)
  • MTHFR polimorfismo C677T
  • MTHFR polimorfismo A1298C

Come prenotare

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Sede legale e laboratorio: Via Giunio Antonio Resti 63 - 00143 Roma

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