Analisi trombofilia: il gene MTHFR, FATTORE V, FATTORE II e altri fattori coinvolti nella coagulazione del sangue
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La trombofilia è un quadro clinico caratterizzato dalla tendenza a formare coaguli e di conseguenza a soffrire di episodi trombotici. La trombofilia è un’anomalia nella coagulazione del sangue, che può essere di tipo ereditario o acquisito nel corso della vita, che aumenta il rischio di eventi trombotici. L’episodio trombotico porta alla coagulazione del sangue all’interno di un vaso sanguigno fino alla sua ostruzione, il cosiddetto “trombo”. A questo evento si associano ictus ed infarti, ma anche aborti spontanei ricorrenti, distacco della placenta e preeclampsia.
La trombofilia di tipo ereditario può manifestarsi in forma lieve o grave nel corso della vita. Per questo ad oggi, c’è un sempre maggior interesse nell’uso di nuovi marcatori genetici per identificare i soggetti che presentano una predisposizione genetica a sviluppare malattie cardiovascolari.
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A chi è rivolto il test?
Tutti i cardiopatici, i soggetti con colesterolo elevato, gli ipertesi, coloro che hanno elevati livelli di omocisteina nel sangue ed i familiari di pazienti affetti da eventi trombotici. Tutte le donne che intendano assumere o che assumono contraccettivi orali e le donne in età avanzata che necessitano di terapia estrogenica sostitutiva. Le donne con storie di poliabortività precoce e tutte le donne in gravidanza che devono valutare il rischio trombotico.
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Come si esegue?
Vi basterà prenotare un appuntamento per eseguire un semplice prelievo di sangue oppure un tampone buccale presso il nostro laboratorio. I prelievi e i tamponi possono essere eseguiti, previo appuntamento, dalle 9:30 alle 16:30 e non vi è necessità di digiuno.
Il test può essere effettuato su un tampone autoprelevato che può essere effettuato esternamente alla struttura (è possibile richiedere a Genechron il materiale per eseguire il tampone buccale).
Il campione esterno consegnato dovrà essere accompagnato da apposito modulo per prelievi eseguiti esternamente.
La tempistica di refertazione dipende dall’analisi e verrà calcolata dall’accettazione del campione.
Il Laboratorio Genechron, grazie alle moderne tecniche di biologia molecolare, mette a disposizione test classici molecolari validati e test CE-IVD per l’analisi di varianti genetiche a carico di geni che predispongono alla trombofilia.
I test offerti da Genechron comprendono convenienti pannelli da 6 o 15 mutazioni:
Pannello 15 mutazioni a €140
- Fattore V (R506Q o 1691G/A o Leiden)
- Fattore V polimorfismo Y1702C
- Fattore V Cambridge
- Fattore V polimorfismo H1299R
- Fattore II – Protrombina (G20210A)
- MTHFR polimorfismo C677T
- MTHFR polimorfismo A1298C
- HPA
- PAI-1
- Fattore XIII
- Beta Fibrinogeno
- CBS
- ATR
- ACE
- AGT
Pannello 6 mutazioni a €60
- Fattore V (R506Q o 1691G/A o Leiden)
- Fattore V polimorfismo H1299R
- Fattore V polimorfismo Y1702C
- Fattore II – Protrombina (G20210A)
- MTHFR polimorfismo C677T
- MTHFR polimorfismo A1298C
Come prenotare
- Telefonando al numero 06.5036729
- Scrivendo un messaggio WhatsApp al numero 388.9233366
- Inviando un’email all’indirizzo prenotazioni@genechron.com con la richiesta di appuntamento
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